Information inför CPUP-dagarna utskickad!

Alla som anmält sig till CPUP-dagarna i oktober ska igår, tisdag 26/9, ha fått  information via e-post.  Om du anmält dig och inte fått meddelandet (kontrollera skräpposten!) så kontakta gunnar.hagglund@med.lu.se.
Vi kommer att skicka ut namnskyltar till samma e-postadresser i början av nästa vecka, vecka 40, så det är viktigt att e-posten når fram. 

Visa din poster på CPUP-dagarna!

Det går fortfarande att anmäla poster till CPUP-dagarna. Utöver forskningspresentationer är postrar som visar utvecklingsprojekt eller ny verksamhet som berör personer med cerebral pares välkomna. 
Du kan använda posters du haft på andra konferenser under året, eller i er egen verksamhet. Postern ska inte ha ett kommersiellt innehåll eller syfte.

Skicka in en beskrivning av din poster för bedömning senast
1 oktober 2023 till katina.pettersson@regionvastmanland.se

Välkommen!

Positiva reaktioner på årets CPUP-dagar

CPUP-dagar 2022 hade ett rekordstort antal deltagare, kanske ett uppdämt behov av att träffas fysiskt efter pandemins alla webbmöten. Programmet var jämfört med tidigare CPUP-dagar bredare med färre plenumföreläsningar och fler parallella sessioner och plenumdiskussioner. Av utvärderingen att döma var detta mycket positivt.

Diagnosföreningen CP Sverige som var medarrangör delade för första gången ut två priser; Eva Nordmarkpriset till Karin Delén, till vänster, och Lena Westbompriset till Reidun Jahnsen, till höger i bild . Vi gratulerar!

Dokumentation av CPUP-dagarna: Här kan du läsa vad några deltagare tyckte om konferensen, se foto på mingel och prisutdelningar, läsa intervjuer med några föreläsare och ta del av referat från föreläsningarna och en del seminarier. Föreläsarnas PP-filer kommer också att läggas upp här. Du hittar sidan även i menyn under ”CPUP-dagarna”.

Nyheter från CPUP-dagarna: årsrapport och rekordantal

Årsrapporten 2022 publicerad
Årsrapporten för CPUP finns nu att läsa här och under fliken ”Forskning/publikationer”. 2021 var ett bra år för CPUP. Trots pandemin hade vi en hög rapporteringsgrad till CPUP och de nyare formulären för kognition, logopedi och ortoser har fått en stor spridning. Andelen barn med fastställd diagnos har ökat från 67% till 83%. Mycket mer finns att läsa i rapporten. 

Rekorddeltagande vid CPUP-dagarna
Årets CPUP-dagar har nu startat. Vi är i år 640 deltagare vilket är betydligt fler än vid tidigare CPUP-dagar. Rapporter och reportage från CPUP-dagarna kommer att publiceras här på hemsidan.

Information inför CPUP-dagarna utskickad!

Alla som anmält sig till CPUP-dagarna i oktober ska idag onsdag 28/9 ha fått  information via e-post.  Om du anmält dig och inte fått meddelandet (kontrollera skräpposten!) så kontakta gunnar.hagglund@med.lu.se.
Vi kommer att skicka ut namnskyltar till samma e-postadresser i början av nästa vecka, vecka 40, så det är viktigt att e-posten når fram. 
Den epostade informationen finns även här. 

Vad kommer du att prata om på CPUP-dagarna, Lindsay Pennington?

 – Jag kommer att prata om olika behandlingsinsatser för barn och unga med dysartri. Jag beskriver den forskning som hittills har utförts på de olika metoderna och sammanfattar resultaten av studierna. Fokus är de förändringar i barnens röster och i förståelsen av deras tal som behandlingsinsatserna lett till.

Lindsay Pennington, senior lektor och logoped vid Institutet för hälsa och samhälle, Newcastle universitet, England.

Lindsay Pennington håller i en av CPUP-dagarnas parallella sessioner på tisdagseftermiddagen den 11 oktober och hon kommer i sin föreläsning ”Interventions for children and young people with dysarthria – are they worth a try?” även att ta upp vad unga människor har sagt om dysartribehandling och vilken inverkan den har haft på deras vardagliga samtal.

Vad har varit mest intressant med dina studier?
 – Unga människor har pratat om hur de har kunnat kommunicera lättare efter dysartribehandling; hur deras tal är lättare för människor att förstå och att de har blivit säkrare i sin kommunikation.

Vad skulle du hoppas kunde förändras för personer med dysartri?
– Jag hoppas att unga människor med dysartri kommer att känna sig mer säkra på att tala i alla sina dagliga aktiviteter och att deras kommunikation kommer att förstås av dem som de interagerar med, avslutar Lindsay Pennington.

Vidare läsning:
Internet delivery of intensive speech and language therapy for children with cerebral palsy: a pilot randomised controlled trial

Det här var fjärde och sista intervjun med en föreläsare på kommande CPUP-dagarna 10-11 oktober.
Läs alla intervjuerna här.

Program CPUP-dagarna 2022