UPPFÖLJNINGSPROGRAM FÖR CEREBRAL PARES
Det går fortfarande att anmäla poster till CPUP-dagarna. Utöver forskningspresentationer är postrar som visar utvecklingsprojekt eller ny verksamhet som berör personer med cerebral pares välkomna.
Du kan använda posters du haft på andra konferenser under året, eller i er egen verksamhet. Postern ska inte ha ett kommersiellt innehåll eller syfte.
Skicka in en beskrivning av din poster för bedömning senast
1 oktober 2023 till katina.pettersson@regionvastmanland.se
Välkommen!
Vi har fått handouts från flera föreläsare nu. Vi publicerar dem på sidan för dokumentation över CPUP-dagar 2022. Efterhand som vi får in fler presentationer läggs de till.
Direktlänk: Handouts CPUP-dagar 2022
På sidan för dokumentation CPUP-dagar 2022 finns även referat från föreläsningar, mingel, pristagare, program och liten deltagarförfrågan.
CPUP-dagar 2022 hade ett rekordstort antal deltagare, kanske ett uppdämt behov av att träffas fysiskt efter pandemins alla webbmöten. Programmet var jämfört med tidigare CPUP-dagar bredare med färre plenumföreläsningar och fler parallella sessioner och plenumdiskussioner. Av utvärderingen att döma var detta mycket positivt.
Diagnosföreningen CP Sverige som var medarrangör delade för första gången ut två priser; Eva Nordmarkpriset till Karin Delén, till vänster, och Lena Westbompriset till Reidun Jahnsen, till höger i bild . Vi gratulerar!
Dokumentation av CPUP-dagarna: Här kan du läsa vad några deltagare tyckte om konferensen, se foto på mingel och prisutdelningar, läsa intervjuer med några föreläsare och ta del av referat från föreläsningarna och en del seminarier. Föreläsarnas PP-filer kommer också att läggas upp här. Du hittar sidan även i menyn under “CPUP-dagarna”.
Årsrapporten 2022 publicerad
Årsrapporten för CPUP finns nu att läsa här och under fliken “Forskning/publikationer”. 2021 var ett bra år för CPUP. Trots pandemin hade vi en hög rapporteringsgrad till CPUP och de nyare formulären för kognition, logopedi och ortoser har fått en stor spridning. Andelen barn med fastställd diagnos har ökat från 67% till 83%. Mycket mer finns att läsa i rapporten.
Rekorddeltagande vid CPUP-dagarna
Årets CPUP-dagar har nu startat. Vi är i år 640 deltagare vilket är betydligt fler än vid tidigare CPUP-dagar. Rapporter och reportage från CPUP-dagarna kommer att publiceras här på hemsidan.
Du som anmält dig till årets CPUP-dagar och inte fått epost med namnbrickor – se om det finns i skräpposten. Några regioner har brandväggar som inte släpper igenom den här sortens epost.
Om du inte ser något epost med din namnbricka bifogad som fil så kontakta gunnar.hagglund@med.lu.se
Alla som anmält sig till CPUP-dagarna i oktober ska idag onsdag 28/9 ha fått information via e-post. Om du anmält dig och inte fått meddelandet (kontrollera skräpposten!) så kontakta gunnar.hagglund@med.lu.se.
Vi kommer att skicka ut namnskyltar till samma e-postadresser i början av nästa vecka, vecka 40, så det är viktigt att e-posten når fram.
Den epostade informationen finns även här.
Vi är nu 620 anmälda deltagare till CPUP-dagarna 10-11 oktober – fler än någon gång tidigare i CPUP-dagarnas historia. Anmälningslänken är fortfarande öppen men vi närmar oss taket för vad restaurangen kan ta emot. Mer praktisk information till alla som anmält sig kommer nästa vecka, vecka 39.
Anmälan och information
– Jag kommer att prata om olika behandlingsinsatser för barn och unga med dysartri. Jag beskriver den forskning som hittills har utförts på de olika metoderna och sammanfattar resultaten av studierna. Fokus är de förändringar i barnens röster och i förståelsen av deras tal som behandlingsinsatserna lett till.
Lindsay Pennington håller i en av CPUP-dagarnas parallella sessioner på tisdagseftermiddagen den 11 oktober och hon kommer i sin föreläsning ”Interventions for children and young people with dysarthria – are they worth a try?” även att ta upp vad unga människor har sagt om dysartribehandling och vilken inverkan den har haft på deras vardagliga samtal.
Vad har varit mest intressant med dina studier?
– Unga människor har pratat om hur de har kunnat kommunicera lättare efter dysartribehandling; hur deras tal är lättare för människor att förstå och att de har blivit säkrare i sin kommunikation.
Vad skulle du hoppas kunde förändras för personer med dysartri?
– Jag hoppas att unga människor med dysartri kommer att känna sig mer säkra på att tala i alla sina dagliga aktiviteter och att deras kommunikation kommer att förstås av dem som de interagerar med, avslutar Lindsay Pennington.
Vidare läsning:
Internet delivery of intensive speech and language therapy for children with cerebral palsy: a pilot randomised controlled trial
Det här var fjärde och sista intervjun med en föreläsare på kommande CPUP-dagarna 10-11 oktober.
Läs alla intervjuerna här.
460 personer har redan anmält sig till CPUP-dagarna så det kommer att bli ett stort möte även i år. Det finns plats för fler – anmälningsavgiften är lägre fram till och med 8 augusti.
Vi påminner också om posterutställningen! Har du något intressant att presentera så hör av dig till gunnar.hagglund@med.lu.se.
Program och anmälan.
Mer om posterutställningen.
Frida Degerstedt har tillsammans med Katina Pettersson, Lena Hedström och Elisabet Rodby Bousquet föreläsningspunkten ”Träning för barn i Sverige – hur ser det ut?” på CPUP-dagarna? Så vad ska du prata om här?
– Jag ska prata om hur olika grupper av barn och unga med CP verkar ha olika förutsättningar att delta i fysisk aktivitet. Jag tänkte också berätta lite om hur ungdomar upplever sin delaktighet i fysisk fritidsaktivitet och skolidrott.
Frida Degerstedt, bilden, är doktorand i fysioterapi, i samarbete med Umeå centrum för genusstudier, vid Umeå universitet. Hon undersöker i sin forskning därför även om det har betydelse om barnen och ungdomarna är födda i Sverige eller inte, om de är killar eller tjejer och var i Sverige de bor. Vad har du här kommit fram till än så länge när det gäller träningsvillkor och delaktighet för unga med CP?
– Jag har sett att det är olika för olika grupper av barn och unga. Det verkar till exempel vara färre barn och unga som är födda utanför Sverige som deltar i fysisk aktivitet, jämfört med dem som är födda i landet. Vi vet inte riktigt varför det är så.
Frida Degerstedt arbetar också med att hämta in ungdomars egna åsikter och tankar om fritidsaktivitet, skolidrott och fysioterapi. Vad har varit mest intressant att ta del av här?
– Mest intressant är nog att höra ungdomarnas egna berättelser om när det fungerar bra och de är delaktiga och får stöd i idrotten. Men det är också slående hur svårt det verkar vara att få till exempel skolidrotten att fungera så att ungdomar med CP kan vara delaktiga med sin klass på ett bra sätt.